ADHD專注力失調或過度活躍症基因檢測

服務說明

以簡單可靠的方法，協助家長尋找小孩過度活躍症的原因，及明確知道ADHD是否由基因引起，讓醫生能及時提供治療方案，避免錯失治療的黃金時間，及協助家長制定生育方案。 檢測方案： 1. 患者單獨檢測 2. 三重測序基因檢測 （Trio Sequencing） - “父母孩子三重”基因測序可以提高診斷成功率，因爲通過三重測序，我們可以成功地鑑定患者的“新生突變”和“基因複合雜合體突變”。 檢測項目： - 全外顯子基因測序（WES） - 全基因組低密度測序（Low-pass WGS） 可靠 - 利用兩種不同的實驗方法，檢測超過100個已知跟ADHD相關的基因及染色體異常 簡單 - 非入侵性, 只需 3-5 ml 血液樣本或採集口腔細胞進行檢測（為小孩兒設） 精確 - 高深度全外顯子基因測序（WES）（> 100x） 專業 - 利用多個國際專業生物訊息數據進行分析，能對應亞洲人特有的基因 全面 - 除了檢測與ADHD相關的100多個基因外，還附帶檢測一千多個其他基因，覆蓋600多種隱性遺傳病 - 瞭解專注力失調/過度活躍症的病因 - 儘早發現及把握治療過度活躍症的黃金時間 - 瞭解下一代患上專注力失調/過度活躍症的風險 - 提供患者其他600多種隱性遺傳病的訊息